EEUU aprueba ocrelizumab
La industria farmacéutica Roche ha anunciado que la Agencia Norteamericana del Medicamento (FDA) ha autorizado ocrelizumab como tratamiento para la esclerosis múltiple recurrente (EMRR), y, primer y único, para la esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP).
La gran novedad es que este medicamento se convertiría en el primer tratamiento en la historia para aquellas personas diagnosticadas con la EM progresiva.
Los resultados de los ensayos mostraron que en EMRR, el ocrelizumab, reducía las recaídas, la actividad por IRM y disminuía la progresión de la enfermedad. Y la gran noticia es que para pacientes con EMPP se observó que ralentizaba la progresión de la misma.
En Europa, en el día de hoy, se están revisando los datos de este medicamento por la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Se espera que este mismo año se tome una decisión al respecto.
